Asociación Almeriense de Daño Cerebral VIVIR

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Información

Objetivos

Desde la Asociación Almeriense de Daño Cerebral VIVIR trabajamos por mejorar la calidad de vida de las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) y la de sus familias, y por ello, entre nuestros principales objetivos, misión y fines se encuentran:

  • Defender los derechos y la gestión de las demandas de las personas con DCA y sus familias.
  • Aunar esfuerzos y elaborar planes conjuntos entre los socios del colectivo, para lograr la rehabilitación de las personas con DCA, así como su reinserción normalizada en la sociedad.
  • Fomentar y promocionar diferentes líneas de desarrollo e investigación cuyo fin último sea la mejora de la calidad de vida de las personas con DCA y sus familias.
  • Promover, organizar y participar en aquellas actividades y eventos relacionados con el DCA, que contribuyan a difundir y mejorar en su conocimiento social y científico, y especialmente en su prevención.
  • Ofrecer y asesorar sobre los servicios sanitarios, asistenciales, educativos, laborales, residenciales y sociales necesarios para cubrir las necesidades de las personas con DCA, tendentes a su integración social, a su cuidado, asistencia y protección, incluida la tutela jurídica.
  • Dar a conocer a la comunidad las dificultades humanas y sociales de las personas con DCA y sus familias.
  • Reivindicar en nombre de las personas con DCA sus derechos ante las instituciones públicas y privadas.
  • Exigir de la Administración la creación de una infraestructura digna y adecuada, en consonancia con las crecientes necesidades de las personas con DCA y sus familias.

Para la consecución de estos objetivos necesitamos de particulares e instituciones que nos ayuden a desarrollar esta labor tan compleja como vital para las personas con DCA y sus familias, puesto que nuestros recursos son limitados, por lo que cualquier ayuda contribuirá en favor de la mejora de la calidad de vida de las personas con DCA.

Programas para personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA)

Que posibiliten una recuperación, integración y mejora de su calidad de vida:

  • Talleres de Apoyo a la Rehabilitación Clínica
  • Atención Neuropsicológica
  • Atención Fisioterapéutica
  • Atención Logopédica
  • Talleres de Habilidades Sociales
  • Talleres de Habilidades Lingüísticas
  • Talleres de Lectoescritura
  • Talleres de Psicoestimulación
  • Talleres Ocupacionales
  • Talleres de Apoyo a la Integración Social
  • Servicios Integrales a Domicilio y de Autoayuda
  • Talleres de prevención

Programas de atención a las familias

Como apoyo esencial en la recuperación, integración y mejora de la calidad de vida de las personas con DCA:

  • Proyecto de Apoyo en Fase Hospitalaria: Apoyar a las nuevas familias desde el momento del diagnóstico, en su fase inicial. Se trata de proporcionar a la familia el apoyo emocional necesario para poder hacer frente a esos primeros momentos de gran desconcierto y dolor.
  • Proyecto de Apoyo en Fase Post-hospitalaria.
  • Programa de Información y Asesoramiento: Proporcionar a las familias amplia información sobre la lesión cerebral, sus distintas fases, pautas de estimulación y estrategias para abordar de la forma más adecuada las diferentes circunstancias a las que tendrán que hacer frente. Asimismo, se les facilita información sobre prestaciones y recursos a los que pueden acogerse, así como sobre los profesionales especializados en esta área.
  • Programa de Atención a las familias y los Grupos de Autoapoyo: Los diferentes miembros de la unidad familiar tendrán ocasión de contar con atención psicológica individualizada, y de compartir sentimientos y experiencias personales con otras familias.